Яка різниця між гомологічними хромосомами, парою гомологічних хромосом, а також хроматидами?


Відповідь 1:

Гомологічні хромосоми - це хромосомні пари однакової довжини, центромерного положення та забарвлення, що мають гени для тих же символів у відповідних локусах. Одна гомологічна хромосома успадковується від батька організму, інша - від матері. Хроматиди - це 1/2 хромосоми на гомологічній парі.

2 сестринські хроматиди = 1 гомологічна хромосома.

2 гомологічні хромосоми = 1 гомологічна пара


Відповідь 2:

По-перше, важливо зрозуміти, що не гомологічні хромосоми мають на собі різні гени: придумайте дві різні книги, як колекція байок Езопа і збірка казок Грімма. Так само, як розповіді в цих книгах відрізняються одна від одної, так і гени вздовж не гомологічних хромосом.

А тепер уявіть, що ви натрапили на ще одну книгу байок Езопа, у ній все ще є ті ж історії, що і в іншій книзі байок Езопа, і вони навіть упорядковані в тому ж порядку, але деякі з історій трохи змінені: можливо, нова була для діти в початковій школі або «оновлені», щоб слова були сучаснішими. Дві книги байок Езопа обидві досить схожі, щоб вважатись однією і тією ж книгою. Це той самий випадок для двох гомологічних хромосом, які матимуть однакові гени (історії), але деякі матимуть трохи інші версії.

Коли клітина збирається ділитися, всі її хромосоми потрібно дублювати. Це як кожна книжка (хромосома) у вашій бібліотеці (геном), яку потрібно скопіювати. Коли книги копіюються, два екземпляри зберігаються разом у хребті книги. У наших клітинах дубльована хромосома досі вважається хромосомою, але оскільки тепер вона складається з двох різних молекул ДНК, кожна з них називається хроматидою. За аналогією з книгою ви все-таки вважатимете пучок двох скопійованих книг єдиною книгою (бо вони були з'єднані на хребті). Таким чином, книга може існувати як не скопійована книга, або як копія. Зауважте, що в скопійованій книзі обидва примірники однакові: у них обох будуть однакові історії (гени), сформульовані абсолютно однаково. Аналогічно сестринські хроматиди однакові між собою.

Тож уявіть, що ви (як диплоїдний організм) отримали від тата цілий комплект книг та ще один цілий набір книг від вашої мами. В обох наборах є байки Езопа, казки Гріммса, Біблія, Бхагавад-Гіта, Евклідові елементи, Повні твори Шекспіра тощо. Більшість ваших осередків матимуть дві версії кожної з цих книг. Якщо ви хочете прочитати конкретну історію, ви можете знайти її в книзі, яку ви отримали від тата або в тій, що від вашої мами. Таке розташування дозволяє створити резервну копію для кожної історії. Можливо, для однієї історії у версії вашої мами відсутнє речення, тож ви не можете зрозуміти мораль чи історію, але ви можете шукати повну історію в книзі, яку ви отримали від тата. Здебільшого кожна з книг не буде скопійована, наприклад, байки Езопа від вашого тата - це лише одна копія, не дублюється.

Тепер, коли одна з ваших клітин зростає і планує ділитися (наприклад, коли вам росте, або потрібно залікувати рану, або реагувати на інфекцію), кожна книга спершу копіюється і зберігається разом. Отже, версія байок Езопа від вашої мами дублюється (але все ще пов'язана разом), як і версія (гомолог) від вашого тата. Обидві версії казок Грімма також скопійовані, як і обидві версії Біблії, Елементів і т. Д. За цей час (після копіювання, але перед поділом) ви насправді маєте чотири варіанти, якщо хочете прочитати конкретну історію. Ви матимете на вибір дві однакові копії версії вашого тата, а також дві однакові копії версії вашої мами. Після того, як клітина розділилася, копії книг розділяються, і одна копія кожної переходить у дочірні клітини. Кожна клітина дочки отримує весь набір книг від вашої мами та вашого тата. Це чудово, тому що, як і раніше, буде створено резервну копію кожної історії на випадок, якщо у вашій мамі чи у татовій версії може бути помилка друку.

У ваших статевих клітинах відбувається щось інше. У цьому випадку всі книги копіюються нормально, як і раніше, але дві версії однієї книги (наприклад, байки Езопа) також спарені. Таким чином, клітина утворює групи, що складаються з копій вашої мами (все ще з'єднаних у хребті) та копій вашого тата (також з'єднаних у хребті). Ці групи, звані тетрадами, мають чотири хроматиди, що складаються з двох сестринських хроматид, які одночасно гомологічні двом іншим сестринським хроматидам. Коли ці тетради розділені, сестринські хроматиди залишаються разом, але гомологічні пари розбиваються. Гомологічні пари розбиваються випадковим чином, тому в розділювальних статевих клітинах одна дочка може отримати ваші мами версії байок Езопа, Біблію та Елементи та версії вашого батька з казок Грімма, Бхагавад Гіти та повних творів Шекспір ​​і т. Д. Зауважте, що повний набір книг все ще є в комірці, але це суміш версій від кожного з батьків. Інша дочірня клітина також має повний набір книг (щойно надходять від іншого з батьків). Усі книги все ще дублюються, тому кожна з дочірніх клітин знову ділиться, внаслідок чого з'являється новий тип комірок (гамета), який має повний набір не скопійованих книг, але немає резервних версій. Таким чином, гамета матиме дуже історію, але лише одну версію, яка або походить від вашої мами, або від вашого тата. Якщо ця гамета запліднить іншу гамету, набір книг, які вона отримає від вас (суміш історій, отриманих від вашої мами та тата), стане одним із двох наборів у вашої дитини, кожен з яких може стати потенційним резервом один для одного.

Отже ... ось аналогія:

книга = хромосома

скопійована книга = дубльована хромосома

два примірники скопійованої книги = сестринські хроматиди

дві версії книги (від різних батьків) = гомологічні хромосоми

дві різні книги = не гомологічні хромосоми

два повних набору книг від різних батьків = диплоїдні

один повний набір книг = гаплоїдний

сукупність усіх книг = геном